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產(chǎn)品展示

TT人甲狀腺癌細(xì)胞

TT人甲狀腺癌細(xì)胞

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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TT人甲狀腺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類(lèi));F9-CAG-tTA-1A3 IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞) KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 肝癌細(xì)胞,HCC-9204細(xì)胞 NCI-H292(肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移))

TT人甲狀腺癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

TT人甲狀腺癌細(xì)胞

TT人甲狀腺癌細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X1756

 

商品詳情:

TT人甲狀腺癌細(xì)胞

細(xì)胞別稱(chēng):MTC-TT

種屬來(lái)源:人

年齡性別:女;77

組織來(lái)源:甲狀腺;髓質(zhì);癌

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介:TT細(xì)胞是從77歲女性甲狀腺髓質(zhì)癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA,在更換培養(yǎng)基:后24小時(shí)和72小時(shí)在培養(yǎng)基:中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/百萬(wàn)細(xì)胞和7700pg/百萬(wàn)細(xì)胞。72小時(shí)后,CEA積累濃度超過(guò)27ng/百萬(wàn)細(xì)胞。

生物安全等級(jí):1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

TT人甲狀腺癌細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

TT人甲狀腺癌細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

TT人甲狀腺癌細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:
TT人甲狀腺癌細(xì)胞

大鼠B細(xì)胞活化因子(BAFF)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: BAFF ELISA Kit

Mouse peosidine (OFQ/N) ELISA Kit 小鼠孤腓肽(OFQ/N)檢測(cè)試劑盒

Mouse8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumaissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit人組織型纖溶酶原激活劑

通用型血液酶1(PON1)有機(jī)0酸酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitLF/LTF大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

SDC1重組大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein

EXPB-2 植物延展素-β(抗原 0.5mgEXPB-2 植物延展素-β(抗原)

KEAP1重組人 KEAP1 / INRF2 蛋白 (His & GST & AVI 標(biāo)簽) Protein

DCLK1 Protein Human 重組人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白 (aa 1-705, His & GST 標(biāo)簽)

SERPINB12 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinB12 蛋白

EXPB-2 植物延展素-β(抗原 0.5mgEXPB-2 植物延展素-β(抗原)

DCLK1 Protein Human 重組人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白 (aa 1-705, His & GST 標(biāo)簽)

SDC1重組大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein

SERPINB12 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinB12 蛋白

KEAP1重組人 KEAP1 / INRF2 蛋白 (His & GST & AVI 標(biāo)簽) Protein

TT人甲狀腺癌細(xì)胞小鼠狂犬病毒抗原(RV/PRV-Ag)檢測(cè)試劑盒 96T/48T

Rat a disiegrin and metalloproteinase 8 (ADAM8) ELISA Kit 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測(cè)試劑盒

Huma-Hglycoprotein,THPELISAKit TH糖蛋白(THP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1A檢測(cè)試劑盒人能a1A受體(ADRA1A)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物F型氫ATP(H+-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

MouseActivinA,ACV-AELISAKit小鼠活化素A(ACV-A)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(mouse SDF-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1a(mouse SDF-1a)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1R(mouse SDF-1R)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠可溶性E-選擇素(mouse sE-Selectin/sCD62E)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

TT人甲狀腺癌細(xì)胞
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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