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產(chǎn)品展示

SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)

SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:CD99 Others Rat 大鼠 CD99 人細(xì)胞裂解液 HCC827(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) CL-0364HuT 78(人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)中國倉鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610] CL-0033BGC823(人胃癌細(xì)胞) P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞

SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)

SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)
商品詳情:
SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)

別稱 SK-Hep-1; SK HEP-1; SK HEP 01; SK-Hep1; Sk-Hep1; SK Hep1; SKHEP-1; SKHEP1; SKHep1; SK_HEP1

種屬 人類

年齡(性別) 男性,52

組織來源 腺癌,肝,腹水

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述SK-HEP-1細(xì)胞已被鑒定為內(nèi)皮來源。SK-HEP-1細(xì)胞為異倍體女性人(XX),染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中,SK-HEP-1細(xì)胞能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌。

生物安全等級(jí) 1

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~30小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice; forms large cell carcinoma consistent with hepatoma.

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)

大鼠第八因子相關(guān)抗原(FAg)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: FAg ELISA Kit

Porcine hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 豬透明質(zhì)酸(HA)檢測(cè)試劑盒

馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測(cè)試劑盒 48T

CLIAKitforLSP(Humanliverspecificlipoprotein)ELISAKit人抗肝特異性脂蛋白抗體

通用AP酶聯(lián)檢測(cè)封閉溶液100毫升

ELISAKitIgY雞卵黃免疫球蛋白

KIT重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白 Protein

Amylin 糖尿病相關(guān)肽(胰島淀粉樣肽 0.5mgAmylin 糖尿病相關(guān)肽(胰島淀粉樣肽)

IL36G重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169) Protein

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白

IL1RN Protein Rat 重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Amylin 糖尿病相關(guān)肽(胰島淀粉樣肽 0.5mgAmylin 糖尿病相關(guān)肽(胰島淀粉樣肽)

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白

KIT重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白 Protein

IL1RN Protein Rat 重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL36G重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169) Protein

SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)小鼠氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)檢測(cè)試劑盒 96T/48T

Eighth factors in rats with associated aigen (F VIII Ag) ELISA Kit 大鼠第八因子相關(guān)抗原(FAg)檢測(cè)試劑盒

Humanargininevasopressin,AVPELISAKit 人精加壓素(AVP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor1,5-AG(Human1,5-anhydroglucitol)ELISAKit1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨

飲料三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20

MouseLactateDehydrogenase,LDHELISAKit小鼠乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC-/H-2)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-/H-2Ⅱ檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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