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產(chǎn)品展示

SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)

SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)

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SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:CES2 Others Mouse 小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 人細(xì)胞裂解液 mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 小鼠雜交瘤細(xì)胞,7F2細(xì)胞 EL4. IL-2(淋巴瘤細(xì)胞) BTC Others Mouse 小鼠 BTC / Betacellulin 人細(xì)胞裂解液

SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)

SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)
商品詳情:
SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)

別稱 SW-620; SW 620; SW.620

種屬 人類

年齡(性別) 男性,51

組織來源 結(jié)直腸腺癌,來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述SW620細(xì)胞是從一個51歲男性白人組織中分離得到的,由A·Leibovitz等從一個淋巴結(jié)建株。SW620細(xì)胞主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成;SW620細(xì)胞僅合成少量癌胚抗原(CEA),在裸鼠中有高度的致瘤性。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~20-26小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+

基因表達(dá)情況 Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes.

注意事項 1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細(xì)胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯(lián)系銷售下單備注更改。

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)

大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)檢測試劑盒 ,英文名: M-AChR ELISA Kit

Porcine growth hormone releasing peptide (GHRP) ELISA Kit 豬生長激素釋放多肽(GHRP)檢測試劑盒

植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforLTB4(MouseLeukoieneB4)ELISAKit小鼠白三烯B4

體液總脂肪酶(lipase)活性比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitHSP-70雞熱休克蛋白70

CD3D & CD3E重組食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 Protein

Matriptase 蛋白裂解酶(一種新的癌基因 0.5mgMatriptase 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗原

CD19重組人 CD19 / Leu-12 蛋白 Protein

CD28 Protein Human 重組人 CD28 / TP44 蛋白

BDNF Protein Mouse 重組小鼠 / BDNF 蛋白

Matriptase 蛋白裂解酶(一種新的癌基因 0.5mgMatriptase 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗原

CD28 Protein Human 重組人 CD28 / TP44 蛋白

CD3D & CD3E重組食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 Protein

BDNF Protein Mouse 重組小鼠 / BDNF 蛋白

CD19重組人 CD19 / Leu-12 蛋白 Protein

SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human exactable nuclear aigen (ENA) ELISA Kit 人可提取核抗原(ENA)檢測試劑盒

Humannicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit 人腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor(PINP)ELISAKit大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽

飲料糖精(saccharin)含量紫外光譜法定量檢測試劑盒20

MouseIschemiaModifiedAlbumin,IMAELISAKit小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠載脂蛋白E(Apo-E)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 

SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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